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La farmacéutica Pfizer solo podrá fabricar la mitad de las vacunas que tenía previstas para fin de año. La información confirmada a la agencia Reuters por un portavoz de la empresa cayó como un balde de agua fría, ya que el mundo esperaba que el antígeno se pudiera distribuir a escala global antes de fin de año.
El principal problema está dado por las dificultades a las que se enfrenta Pfizer para contar con las materias primas utilizadas en su vacuna contra el Covid-19. Esta situación, sumada a la difícil logística de distribución, influyeron en su decisión de reducir su objetivo de producción para el 2020

Pfizer había confirmado las últimas semanas que esperaba producir 50 millones de dosis de su vacuna este año. Esta cifra es inferior al objetivo anterior, que era de 100 millones de dosis. Su antígeno se basa en un régimen de dos dosis, lo que significa que se necesitan 50 millones de dosis para inocular a 25 millones de personas.

Un portavoz de la empresa afirmó que “la ampliación de la cadena de suministro de materia prima tomó más tiempo del esperado”. Asimismo, señaló que el hecho de que los resultados del ensayo clínico de Pfizer llegaran más tarde de lo esperado, explica que se produjera un número menor de dosis a finales de 2020.

No obstante, aclaró que las líneas de producción de Pfizer ya están completas y que se están fabricando dosis completas a un ritmo rápido. Lo que alienta a que la vacuna pueda estar disponible para su inoculación en los tiempos esperados, aunque no, tal como se señaló hoy, en el volumen que se había estimado en un primer momento.

Pfizer solicitó en noviembre una autorización de emergencia para su vacuna contra la enfermedad de Covid-19 a los organismos reguladores de Estados Unidos. Las autoridades estadounidenses esperan que la vacuna obtenga la autorización oficial este mes. El Gobierno del país prevé que su primera asignación de la vacuna incluya 6,4 millones de dosis, a las que seguirán otros paquetes.

Las autoridades reguladoras de Reino Unido ya autorizaron la vacuna de Pfizer para su uso en el país. La decisión generó distintos cuestionamientos en Europa y Estados Unidos por considerar que su aprobación se realizó de manera prematura.

Fuente: LaCapital.com.ar