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Isabel Sola, viróloga del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), es una de las investigadoras en vacunas más reconocidas de España. Cree que el anuncio de Pfizer de que su inmunización frente al COVID-19 tiene una efectividad del 90 por ciento es una “muy buena noticia”, pero que todavía hay mucho por conocer: hasta el momento los detalles no fueron publicados, así que tiene que basarse en las declaraciones de los voceros de la compañía para opinar.

— ¿Qué quiere decir que la vacuna tiene una efectividad del 90 por ciento?

— Es un resultado provisional: se van haciendo evaluaciones intermedias de cada ensayo para ver cómo va la cosa y decidir si se cancela. Se podría parar porque no hace nada, porque causa problemas o porque se descubre que es realmente eficaz y no es ético seguir vacunando a personas con placebo sabiendo que hay algo claramente mejor. En una revisión prevista en el ensayo detectaron 94 casos (94 personas infectadas de las 43.500 que participan en el experimento). Lo que anuncia Pfizer significa que el 10 por ciento de esos positivos estaba en grupo vacunado y el 90 por ciento en grupo no vacunado.

— ¿Entonces no estamos hablando de respuesta inmune sino de una protección real?

— Los ensayos tienen end-points: diferentes criterios para definir que la vacuna es efectiva. Como todavía no hay nada publicado no me queda muy claro si estos casos se refieren a infecciones leves, moderadas… Por lo que vi en la declaración de Pfizer van a continuar el ensayo hasta que detecten 164 casos, que es lo que tenían establecido y lo que da la mayor solidez estadística. Ahí van a mirar otros end-points: protección frente a enfermedad severa, duración de la protección… La producción de anticuerpos ya la midieron y vieron que esta candidata induce a anticuerpos neutralizantes muy variados.

— ¿Se sorprendió?

— Si, la cifra de 90 por ciento, que es muy positiva. Todos estamos pensando en algo menor. Incluso la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) había fijado el umbral mínimo, para autorizarla, en un 50 por ciento. Así que un 90 por ciento es un número grande.

— ¿En qué cambia este anuncio la perspectiva de la lucha contra la pandemia en los próximos meses?

— Es el principio del final, pero no el final. Si se confirma tendríamos un arma que se demostró efectiva. Después hay que empezar a distribuirla por el mundo, cuanto más masivamente mejor. Pero solo con este candidato a vacuna la empresa no tiene potencial para vacunar a todo el mundo. Es importante que sigan adelante otros candidatos para diversificar estrategias. Esta es la primera y el resultado es muy prometedor, pero es necesario saber más cosas: ver cuánto tiempo dura la inmunidad que proporciona, a qué tipo de población protege, si funciona con los más vulnerables o si va a hacer falta para ellos otra formulación.

— Si todo va bien, ¿cuándo podremos ver vacunaciones masivas?

— La compañía dijo que en 2020 puede producir 50 millones de dosis, que son 25 millones de personas inmunizadas, porque hacen falta dos inyecciones. Y en 2021, hasta 1.300 millones. Dependerá de la capacidad productiva, los preacuerdos con los países.

Fuente: TN.com.ar