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El Ozempic ha sido uno de los medicamentos más populares del año en algunos países. En Uruguay, el registro de la conocida como la “droga mágica para adelgazar” estaba inhabilitado, lo que provocaba que los uruguayos cruzaran las fronteras para conseguir el fármaco de manera ilegal. Ante la alta demanda, el Ministerio de Salud Pública (MSP) habilitó su consumo.

El MSP autorizó este viernes el registro y la venta de Ozempic, al considerar que el medicamento está respaldado por investigaciones científicas de vanguardia y que se ha demostrado que es una herramienta fuerte para mejorar la salud de los que enfrentan desafíos relacionados a la obesidad o tienen diabetes, informó el noticiero Subrayado de Canal 10. El laboratorio MegaLabs fue el que solicitó la autorización y comenzará a venderlo. Se trata de un inyectable de aplicación semanal.

Los uruguayos solían viajar a Chuy (una ciudad fronteriza entre Uruguay y Brasil) o a Buenos Aires para adquirir este producto. Los viajes a Argentina durante 2023 para las compras en farmacias fueron masivos, por la diferencia cambiaria que existía entre los países. Por tanto, el medicamento ingresaba al país de contrabando: sin respetar la cadena de frío y sin el aval de médicos que hicieran seguimiento de los pacientes.

Ozempic, compuesto por semaglutida, un agonista del receptor GLP-1, actúa de tres maneras en el organismo. Primero, reduce los niveles de glucosa en sangre al estimular la liberación de insulina y fomentar el aumento de las células beta pancreáticas, además de frenar la producción de glucagón. Segundo, ralentiza la digestión y disminuye el apetito, lo que puede llevar a una pérdida de peso del 15%, aunque este peso puede recuperarse al dejar el medicamento. Finalmente, previene la excesiva síntesis y liberación de azúcar en el hígado.

Mariana Elhordoy, endocrinóloga y especialista en sobrepeso y obesidad, cuestionó que se le llame una “droga mágica”. “Tenemos que tener en claro que la obesidad es una enfermedad. Como todos los medicamentos, puede tener un mal uso. Lo primero que tenemos que asegurarnos es la seguridad del paciente y lo que nosotros le transmitimos”, aclaró la experta, entrevistada este lunes en En Perspectiva a raíz de la resolución del MSP.

Fuente: Infobae